肝硬化的早期（即代償期）由于肝臟代償功能較強可無明顯癥狀，因此診斷比較困難。如果代償期肝硬化進一步進展，可導致失代償肝硬化和原發性肝癌的發生。

代償期和失代償期肝硬化患者的5年生存率分別為84%和14%，因此，對代償期肝硬化進行早期很短、早期治療顯的尤為重要。

MicroRNA 是一類長度約為 20-24 個核苷酸的具有調控功能的非編碼 RNA。 microRNA 主要通過與靶基因 mRNA 的 3’UTR 區互補配對，對靶基因 mRNA 進行降解或者翻譯抑制，從而參與基因轉錄后水平的調控，參與細胞的生長、發育、信號傳遞、分化和凋亡等過程，和腫瘤、心血管疾病、免疫系統疾病和神經系統疾病關系密切。鑒于 microRNA 的重要功能，近年來這一新的研究領域吸引了越來越多的科研工作者。但是由于其結構的特殊性，常規的研究方法不僅需大量的樣本，而且成本投入過高以及檢測結果的可重復性較差，都在一定程度上制約了 microRNA 的研究進展。針對以上弊端，曠博生物推出一款極具創新性的產品—曠博生物高通量 microRNA 定量檢測平臺系統，曠博為每一個 microRNA 都精心設計了獨特的 Universal Tag 和正/反向引物，結合高靈敏度的 SYBR Green 染料的使用，可以同時檢測樣本中數百種 microRNA 的表達量。同現在市場上 qPCR 兩步檢測法相比，曠博生物高通量 microRNA定量檢測平臺系統不僅避免了由于 microRNA 的 3’序列產生多樣化現象而造成的定量不準確性，極大的提高了檢測的靈敏度和特異性，而且其結果還有更好的重復性及穩定性。曠博為廣大科研工作者量身定制了各種 microRNA 表達譜分析服務，并且推出了在基礎研究、新藥發現、尋找新的生物標志物、疾病的早期診斷及各種疾病的個體治療的相關試劑盒。

高通量 microRNA 定量檢測平臺系統的使用方法。主要包括以下內容：i）microRNA 反轉錄生成 cDNA；ii）定量 PCR 反應；iii）處理分析結果

高通量 microRNA 定量檢測平臺系統通過 3 個步驟實現對 microRNA 的定量分析。首先，poly（A）酶在 microRNA 和其他一些非編碼 RNA 3’端添加 poly（A）尾巴，隨后，反轉錄引物（其 5’端攜帶一段通用序列 Universal Tag）與 microRNA 結合，在反轉錄酶的作用下合成 cDNA。最后在特異的正向引物以及通用反向引物(長短混合引物)作用下通過qPCR 反應為每一個microRNA進行精確定量。